Badania
- Analiza pierwiastkowa włosa - EHA
- Indeks Omega-3
- GUT FLORA+
- ZONULINA
- Testy na nietolerancje pokarmowe
- Poziom wit.D i jej metabolitów
- Badanie Stress Print
- Poziom homocysteiny
To sprawdzona i skuteczna diagnoza Twojego stanu zdrowia i zdrowia Twoich bliskich. Wynik EHA poinformuje Cię nie tylko o stężeniach pierwiastków odżywczych i toksycznych w Twoim organizmie, ale także o ich wzajemnych proporcjach. Pierwiastki mogą bowiem współpracować ze sobą lub być wobec siebie konkurencyjne. Nadmiar czy niedobór jednego pierwiastka wpływa więc na zmianę zawartości innych. Dlatego dzięki określeniu zawartości 27 pierwiastków w Twoim organizmie możemy pomóc Ci w doborze odpowiedniej diety i suplementacji. Wynik EHA pozwoli również ocenić poziom zachwiania równowagi w Twoim organizmie, który w konsekwencji może doprowadzić do wielu groźnych chorób.
Dlaczego EHA a nie badanie moczu lub krwi?
Ponieważ badanie EHA daje najbardziej miarodajny wynik na zawartość minerałów w organizmie. Testy krwi są w wielu przypadkach bezcenne, jednak ich wyniki oddają wyłącznie obraz w danym momencie i nie przekazują tego, co dzieje się w organizmie na przestrzeni czasu i poziomie komórek. Krew bowiem jest tylko nośnikiem substancji (np. witamin, minerałów, glukozy, hormonów, itp.), natomiast komórki ich finalnym odbiorcą. Dlatego oceny „dobrych” i „złych” minerałów powinniśmy dokonywać na poziomie komórek. Określenie zawartości pierwiastków za pomocą badania krwi nie oddaje ich ilości w całym organizmie. We krwi działają bowiem mechanizmy, które wyrównują ilość pierwiastków w surowicy kosztem ich rezerw w tkankach. Oznacza to, że mimo pozornie prawidłowego stężenia pierwiastków we krwi, ich zawartość w organizmie może być niedostateczna. Inaczej jest z badaniem EHA, które przedstawia faktyczny stan ilościowy pierwiastków w organizmie, dając najbardziej miarodajny obraz ich nadmiarów i niedoborów.
Jeżeli:
– dbasz o zdrowie i chcesz je zachować
– chcesz skutecznie kontrolować swoja masę ciała
– uprawiasz sport rekreacyjnie lub zawodowo
– stosujesz suplementację
– jesteś w ciąży lub karmisz piersią
– jesteś narażony na stres
– wyeliminować problemy trawienne
– chcesz spowolnić proces starzenia
TO EHA JEST WŁAŚNIE DLA CIEBIE! ZRÓB BADANIE EHA, ZASTOSUJ SIĘ DO ZALECEŃ W WYNIKU I ROZPOCZNIJ ZDROWE, LEPSZE ŻYCIE!
Badanie Indeks Omega-3 to badanie wg najnowszej technologii medycznej, które w sposób łatwy i szybki każdy może wykonać samodzielnie w domu. Zestaw zawiera sterylny, nakłuwacz jednorazowego użytku do poboru kropli krwi z palca, specjalną bibułę oraz szczegółową instrukcję. Po wykonaniu badania próbkę należy przesłać na wskazany adres laboratorium. Wynik testu pacjent otrzymuje drogą emailową w ciągu 14 dni wraz z propozycją suplementacji opracowaną przez specjalistów.
Badany poziom kwasów tłuszczowych umożliwia precyzyjnie określić indywidualne zapotrzebowanie na kwasy omega-3 na podstawie profilu kwasów tłuszczowych i pomiaru kluczowych biomarkerów takich, jak:
– indeks omega-3: wczesny indykator ryzyka m.in. nadciśnienia, udarów, zawałów, chorób oczu,
– stosunek omega-6 do omega-3: kluczowy długoterminowy marker chorób przewlekłych
– stosunek AA do EPA (kwasu arachidonowego do kwasu eikozapentaenowego): najdokładniejszy marker ukrytych lub przewlekłych stanów zapalnych, np. chorób autoimmunologicznych, depresji, obniżonej odporności, chronicznego zmęczenia.
Zapotrzebowanie na kwasy omega-3 jest różne u różnych osób, ponieważ jest cechą indywidualną, zależną od stylu życia, diety, a także masy ciała, kondycji organizmu i istniejących problemów zdrowotnych. Badanie Indeks Omega-3 pozwala precyzyjnie określić potrzeby naszego organizmu, skorygować właściwie dietę oraz indywidualnie dopasować dawkowanie suplementu.
Wyżej wspomniane badanie polecam szczególnie osobom borykającym się z chorobami autoimmunologicznymi, np. tarczycy lub stawów, chronicznym zmęczeniem, obniżoną odpornością, kłopotami z pamięcią i koncentracją, a także chorobami układu krążenia czy depresją.
Badanie GutFlora+ to nieinwazyjna, kompleksowa diagnostyka w prewencji chorób przewodu pokarmowego. Ocenie zostają poddane główne grupy bakterii tlenowych, beztlenowych oraz grzybów, poza tym wydajność procesów trawienia i wchłaniania na całym odcinku przewodu pokarmowego, markery zapalne, a także szczelność jelit. W ramach badania GutFlora+ oceniana jest także obecność dysbiozy jelitowej. Dysbioza jelitowa to stan polegający na zaburzeniu równowagi między korzystną dla organizmu mikroflorą jelitową, a drobnoustrojami potencjalnie chorobotwórczymi. Jeśli mamy do czynienie z dysbiozą sprzyja ona lub nasila przebieg m.in. chorób zapalnych jelit, chorób autoimmunologicznych, nietolerancji pokarmowej, alergii, a także nawracającym infekcjom oraz zespołowi chronicznego zmęczenia.
Wskazania do badania mikroflory i stanów zapalnych GutFlora+
- niehigieniczny tryb życia (niezdrowe odżywianie (fast foody, słodycze, monotonna dieta), nałogi, brak ruchu, przewlekły stres)
- przebyta antybiotykoterapia, nadużywanie leków przeciwbólowych,
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe ( m.in.:wzdęcia, gazy, bóle brzucha, przewlekłe biegunki, zaparcia, zgaga),
- nadwaga i otyłość,
- cesarskie cięcie i/lub sztuczne karmienie niemowląt,
- alergie, częste infekcje układu oddechowego,
- bóle głowy i migreny, depresja, zaburzenia snu,
- podeszły wiek,
- zespół przewlekłego zmęczenia i problemy z koncentracją,
Materiałem badawczym w badaniu GutFlora+ jest kał pacjenta. Badanie wykonuje się komfortowo w domu zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu do pobrania materiału. Po wykonaniu badania pacjent kontaktuje się z laboratorium w celu ustalenia terminu odbioru badania przez kuriera. Wynik badania otrzymuje elektronicznie po około 3 tygodniach czasu od chwili zarejestrowania próbki.
Badanie Zonulina to prosta, miarodajna diagnostyka z surowicy krwi pozwalająca na określenie stężenia białka, które bierze udział w regulacji przepuszczalności szczelin międzykomórkowych nabłonka jelita (enterocytów) czyli szczelności jelit.
Dlaczego warto zrobić badanie zonuliny?
Nieszczelna bariera jelitowa może powodować zaburzenia homeostazy immunologicznej w jelitach i w konsekwencji predysponować do stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych, a także niedoborów witaminowo-mineralnych oraz zakażeń bakteryjnych.
Czynniki zaburzające prawidłowy poziom zonuliny:
- toksyny środowiskowe,
- przewlekły stres,
- leki,
- infekcje bakteryjne,
- pokarmy (np. gluten).
UWAGA
Badania naukowe wskazują również na udział tego zjawiska m. in. w patogenezie chorób autoimmunologicznych. Podwyższone stężenie zonuliny bardzo często ma miejsce u osób cierpiących na takie jednostki chorobowe jak: celiakia, reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzyca typu I oraz stwardnienie rozsiane. Dlatego też szczególnie polecane są pacjentom z tymi problemami zdrowotnymi chociaż nie tylko.
Czas oczekiwania na wynik: 15 dni roboczych od momentu zarejestrowania próbki w laboratorium.
Nietolerancja pokarmowa to inaczej rodzaj nadwrażliwości na pewne pokarmy. W takich przypadkach, we krwi można wykryć zwiększoną ilość przeciwciał klasy IgG (immunoglobulina G) przeciwko pokarmom, których nasz organizm „nie lubi”.
Jakie są objawy nietolerancji pokarmowej?
► problemy systemu oddechowego jak: nieżyt nosa,
zapalenia zatok, astma
► problemy przewodu pokarmowego jak: wzdęcia,
► zatrzymanie wody, zaparcia, otyłość
► kłopoty z zajściem w ciążę lub z jej donoszeniem
► atopowe zapalenia skóry, łuszczyca, wysypki, pokrzywka
► problemy stawów, bóle mięśni, osłabienie
► migreny, bóle głowy, zaburzenia koncentracji,
► zmiany nastroju i zachowania, depresja
Objawy mogą pojawiać się od kilku godzin do trzech dni po spożyciu nietolerowanego pokarmu i utrzymywać się tygodniami.
UWAGA! Nietolerancja pokarmowa to nie to samo co alergia pokarmowa. W przypadku alergii pokarmowej dochodzi do reakcji alergicznej niemal natychmiast po spożyciu niewielkiej ilości alergizującego pokarmu. Po spożyciu danego pokarmu mogą pojawiać się: rumień skóry, obrzęk, trudności oddychania, a niekiedy może nawet dojść do wstrząsu anafilaktycznego. Alergia pokarmowa występuje jednak wbrew pozorom rzadko, dotyczy mniej niż 2% populacji i wiąże się z produkcją przeciwciał IgE. Natomiast szacuje się, że aż ok.45% populacji ma nietolerancję pokarmową.
Witamina D pełni wiele bardzo ważnych funkcji w naszym organizmie. Jest niezbędna w profilaktyce depresji, osteoporozy, chorób autoimmunologicznych, m.in. SM, Hashimoto, łuszczycy, bielactwa, chorób dermatologicznych, a także cukrzycy typu I i II, chorób układu krążenia oraz niektórych typów nowotworów (np. rak jelita grubego, prostaty lub sutka). Prawidłowe stężenie witaminy D w naszym organizmie stoi również na straży naszej odporności. Coraz częściej zachęca się do suplementacji witaminą D. Problem jednak w tym, że wiele osób nie bada poziomu witaminy D i stosuje ją w nieodpowiedniej dawce.
Dlaczego warto badać poziom wit. D?
Zarówno przed rozpoczęciem suplementacji, jak i w trakcie jej trwania wskazane jest monitorowanie stężenia witaminy D we krwi i ewentualne korygowanie zażywanej dawki suplementacji.
Tradycyjne badanie poziomu witaminy D3 z krwi żylnej niestety bada jedynie całkowite stężenie 25(OH)D będące sumą matabolitów 25(OH)D2 i 25(OH)D3, nie daje pełnego obrazu metabolizmu klinicznego witaminy D.
W związku z czym może ono wręcz fałszować wyniki ze względu na ewentualność pojawienia się reakcji krzyżowych przeciwciał z innymi występującymi metabolitami witaminy D. Alternatywą może być nowoczesne badanie metabolitów witaminy D opracowane przez laboratorium Masdiag.
Różnice między poziomem wit.D3 a oznaczenie zawartości metabolitów
Badanie polega na oznaczaniu poziomu witD3 metodą z suchej kropli krwi z nakłucia opuszka palca lub płatka ucha. Metoda ta ze względu na małą inwazyjność sprawdza się także podczas badania dzieci. Zastosowana metoda referencyjna (LC-MS/MS) umożliwia selektywne, dokładne, ilościowe oznaczenie zawartości metabolitów: 25(OH)D2, 25(OH)D3, 3-epi-25(OH)D3 oraz 24,25(OH)2D3. Dodatkowe atuty: test można wykonać samodzielnie w domu zgodnie z instrukcją zawartą w specjalnym zestawie, pacjent nie musi być na czczo – materiał badany może być pobrany niezależnie od pory dnia, wynik otrzymujemy elektronicznie.
Czas oczekiwania na wynik: w ciągu kilku dni.
StressPrint
Pod wpływem stresu są uwalniane neuroprzekaźniki i hormony o właściwościach pobudzających i wyciszających i zazwyczaj stan taki utrzymuje się krótko bez negatywnych konsekwencji. Pod warunkiem, że damy organizmowi odpowiednią ilość czasu na regenerację. Natomiast jeżeli stan taki przeciąga się tygodniami, miesiącami, czy wręcz latami i dodatkowe czynniki stresogenne go wzmagają, mamy do czynienia ze stresem przewlekłym. Taki rodzaj stresu jest niezwykle niebezpieczny dla naszego organizmu, może powodować, np:
- Nadciśnienie
- Cukrzycę typu 2
- Zespół jelita drażliwego
- Alergie i nietolerancje pokarmowe
- Choroby z autoagresji
- Zawał serca
- Udar mózgu
- Niepłodność
- Nowotwory
Jak przywrócić równowagę?
Odbudowa równowagi neuroprzekaźników i hormonów stresu jest możliwa dzięki dostarczeniu odpowiednich składników pokarmowych, które pochodzą z diety/i lub suplementów. Holistyczna, indywidualnie dobrana kuracja pozwala na szybką regenerację i powrót do zdrowia oraz dobrego samopoczucia.
Badanie StressPrint – wyznacznik zestresowania organizmu
Materiałem badawczym w badaniu StressPrint jest mocz oraz ślina. Dzięki ich analizie określa się aktualne obciążenie organizmu stresem. W badaniu zostają oznaczone wszystkie istotne hormony stresu i neuroprzekaźniki.
- Za pomocą specjalnego zestawu pobraniowego pacjent pobiera próbkę moczu i 3 próbki śliny w określonych porach dnia,
- Dzięki opatentowanej technologii DrySpot za pomocą specjalnego zestawu pobraniowego pacjent pobiera próbkę samodzielnie w domu i odbiera od niego badanie kurier,
- Wynik badania jest dostępny w ciągu 15 dni roboczych od zarejestrowania próbki w laboratorium,
- Do wyniku jest załączona interpretacja ze wskazówkami dla pacjenta.
Kto powinien wykonać badanie StressPrint?
- Osoby poddane przewlekłemu stresowi psychologicznemu np. pracownicy korporacji, służby zdrowia, pracownicy zmianowi, policjanci, strażacy, ochroniarze
- Osoby cierpiące na zaburzenia psychiczne i neurologiczne: depresja, przewlekłe zmęczenie, nerwice, lęki, ADHD, choroba Parkinsona, schizofrenia, autyzm, problemy z koncentracją, bezsenność,
- Osoby uprawiające wyczynowo sport
- Osoby z zaburzeniami hormonalnymi np. zespołem napięcia przedmiesiączkowego, zespołem policystycznych jajników
- Osoby z zaburzeniami libido
- Osoby z fibromialgią i nadwrażliwe na ból
- Osoby cierpiące na przewlekłe bóle głowy i migreny
- Osoby cierpiące na choroby autoimmunologiczne np. choroba Hashimoto, cukrzyca typu 1
- Osoby z nadwrażliwościami pokarmowymi
- Osoby z problemami żołądkowo-jelitowymi np. IBS, wrzody żołądka i dwunastnicy, choroby zapalne jelit
- Osoby z kołataniem serca, drżeniem rąk i ciągłym niepokojem
- Osoby z problemami skórnymi np. trądzikiem, AZS
- Osoby cierpiące na częste infekcje wirusowe i bakteryjne np. opryszczka, angina
- Osoby z zaburzeniami metabolicznymi np. otyłością, insulinoopornością, cukrzycą typu 2
Oznaczenie stężenia homocysteiny zmniejsza ryzyko wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych, dzięki zastosowaniu odpowiednich działań.
Homocysteina (HCY) to aminokwas siarkowy powstający w organizmie na skutek demetylacji metioniny. Prawidłowy poziom wspomnianego aminokwasu wykazuje działanie prozakrzepowe. Natomiast podwyższone stężenie homocysteiny powoduje degradację i hamowanie syntezy głównych składników naczyń krwionośnych: kolagenu, elastyny i proteoglikanów zwiększając ryzyko formowania zakrzepów. Z kolei za niski poziom homocysteiny w organizmie może skutkować wyższą podatnością na stres oksydacyjny.
Możliwe przyczyny zaburzeń równowagi metabolizmu homocysteiny:
- uwarunkowanie genetyczne
- niedobór kofaktorów jej przemian głównie witaminy B6 lub B12
Do skutków ubocznych zaburzeń równowagi stężenia homocysteiny w organizmie należą rozwój i nasilenie wielu chorób:
- układu sercowo-naczyniowego
- insulinooporności
- cukrzycy
- niedoczynności tarczycy
- zaburzeń płodności
- osteoporozy
- neurodegeneracyjnych (Parkinson, Alzheimer)
Oznaczenie poziomu homocysteiny jest niezwykle ważnym badaniem w profilaktyce m.in.: zawału serca, udaru mózgu, zakrzepicy żylnej i zatorowości tętnicy płucnej. Poza tym w korelacji do kwasu foliowego jest szczególnie ważne w leczeniu niepłodności oraz prawidłowym przebiegu ciąży.
Pobieranie materiału w postaci suchej kropli krwi
Przygotowanie do badania: nie wymaga specjalnego przygotowania, można wykonać o dowolnej porze dnia (nie trzeba być na czczo). Badanie wykonywane jest w próbce krwi pobranej z palca na specjalną bibułę.